Gia đình anh Nguyễn Đình Nam (TP Yên Bái) và cháu Nguyễn Linh Chi (8 tuổi) – cô bé có khuyết tật giống như Nick Vujicic đã có mặt tại Hà Nội vào 13h trưa nay (23/5) để được gặp “người khuyết tật đặc biệt nhất hành tinh”.
Mặc dù bị say xe nhưng bé Linh Chi vẫn rất thích thú khi được ra Hà Nội chơi và gặp chú Nick mà em luôn mơ ước 1 lần gặp mặt. Cô bé hơi nhút nhát nói lí nhí với mẹ: “Nhanh lên mẹ ơi, mình đi gặp chú Nick!”.
Cô bé Linh Chi cùng bố mẹ trước giờ đến buổi giao lưu cùng Nick Vujicic tối nay 23/5 tại SVĐ Mỹ Đình.
Bố của Linh Chi kể, cháu bị thiếu hụt chân tay do anh bị dị ứng máu. Ở nhà Linh Chi tập tự xúc cơm ăn, lấy nước và uống nước mà không cần nhờ đến sự hỗ trợ của bố mẹ. Linh Chi cũng đã tự viết tên mình và cháu rất thích vẽ, thích viết. Được biết, cô bé có thể dùng tay và chiếc cằm để viết chữ.
Cách đây gần một tháng, sau khi biết đến chương trình Nick – người khuyết tật đặc biệt nhất hành tinh đến Việt Nam, bố của Linh Chi - anh Đình Nam đã rất muốn cho cô con gái gặp Nick để cháu có thêm động lực, nghị lực sống vươn lên.
Linh Chi mặc dù bị say xe nhưng vẫn rất thích thú khi sắp được gặp chú Nick mà em vẫn thường xem trên ti vi.
Đăng ký vé gần 1 tháng không được, tưởng chừng ước muốn ấy sẽ không thể thành hiện thực. Tuy nhiên điều kỳ diệu đã đến khi mẹ bé đăng tải bức tâm thư cùng hình ảnh bé Linh Chi. Bức thư sau đó đã lan truyền trên mạng và nhận được nhiều sự quan tâm.
Bất ngờ khi tối hôm qua, gia đình liên tiếp nhận được nhiều cuộc điện thoại của mọi người nhường vé cho Linh Chi đến buổi chia sẻ của Nick. Và hạnh phúc vỡ òa khi sáng nay VTV6 gọi điện mời gia đình xuống Hà Nội tham dự chương trình.
Ở nhà Linh Chi có thể tự lấy nước, uống nước chỉ bằng đôi tay không lành lặn.
“Gia đình vui lắm, xúc động lắm. Mong ước tưởng chừng không được, nhưng giờ đã trở thành hiện thực. Tôi rất phấn khởi khi nhận được nhiều sự chia sẻ từ mọi người”, anh Nam bộc bạch.
Từ trong thâm tâm anh Nam, anh mong muốn gửi lời đến Nick: "Cảm ơn Nick Vujicic, vì anh mà con tôi đã có thêm nghị lực sống. Tôi mong muốn cháu học hỏi và thành công theo tấm gương của anh".
Muốn tự lập, tự làm mọi việc mà không cần mẹ giúp.
Xin trích đăng bức thư cảm động về cô bé khuyết tật đặc biệt:
"Tôi hiện đang sống tại Yên Bái. Con gái tôi năm nay 8 tuổi, đang là học sinh tiểu học. Khi sinh ra cháu chẳng có tay và cũng không có cả chân như các bé khác.
Gia đình không bao giờ có thể tưởng tượng được một ngày khi cháu 3 tuổi, cháu có thể đi được, không phải đi bằng đôi chân, mà chỉ có thể lết. Đó là ngày cháu được đi học mẫu giáo, một ngôi trường của nhà thờ đã đón cháu cháu hòa nhập với cộng đồng, được học với các bạn bình thường.
Và bây giờ trường tiểu học Nguyễn Thái Học đã giúp cháu viết được tên "Linh Chi". Nhưng các bạn vẫn nhìn cháu với một ánh mắt là lạ và đôi khi còn gọi là "cụt tay, cụt chân".
Thật lạ thay, truyền hình giới thiệu về Nick, sao giống con gái tôi thế. Tôi mong làm sao cho cháu được một lần gặp Nick để cho con thấy nghị lực sống và vươn lên, không nên lùi bước và phải ngẩng mặt lên không nên mặc cảm với số phận.
Và từ đó, các bạn nhỏ sẽ nhìn con tôi với một ánh mắt thân thiện hơn, gần gũi hơn không phải xa lánh như căn bệnh hủi ngày nào...
Và các bạn biết không, con tôi chính là một minh chứng cho chiến tranh. Ông nội cháu là một đại tá đã mang thân mình cống hiến cho đất nước bao năm lăn lộn ở chiến trường vì Khe Sanh thân yêu. Và bố cháu với căn bệnh dị ứng máu và còn cháu thì....
Nhưng đó là niềm tự hào, vì thế mới có độc lập".
