Finlay Doolan (6 tuổi, Wythenshawe, Hoa Kỳ) đã mắc phải một căn bệnh hiếm gặp và không thể chữa khỏi được gọi là eosinophilic esophagitis và eosinophilic colitis (tạm dịch là viêm thực quản dị ứng và viêm đại tràng dị ứng). Cậu bé phải đưa thức ăn nhỏ giọt vào cơ thể qua ống dẫn để cung cấp dưỡng chất cần thiết.
Finlay giống như những đứa trẻ bình thường khác cho tới khi 3 tuổi, Doolan được chuẩn đoán không thể ăn được bất kỳ loại thức ăn nào vì nó làm cho cổ họng và đường ruột của cậu bé xấu hơn. Căn bệnh này vô cùng hiếm gặp, trong 10.000 người chỉ có một vài trường hợp mắc phải. Tình trạng bệnh của Finlay là do cơ thể sản xuất quá nhiều một loại tế bào máu trắng trong thực quản và ruột kết. Các tế bào này được sinh ra để tiêu diệt vi khuẩn và ký sinh trùng, nhưng khả năng tự miễn dịch đã phản ứng với các loại thực phẩm và gây ra các độc tố là nguyên nhân viêm nhiễm.
Bà Viky (41 tuổi), mẹ của Finlay cho biết: “Finlay cũng sống bình thường như những đứa trẻ khác. Nhưng khi ở chung với bọn trẻ, nhìn chúng có thể ăn uống bất cứ thứ gì thì Finlay cảm thấy rất đau khổ. Cậu bé cần phải được ăn 3 giờ/lần và chỉ có thể ăn bằng cách nghiền thức ăn thành nước và nhỏ giọt bằng một ống dẫn”.
Bà Viky cùng con trai đã ra vào bệnh viện Manchester Royal Children’s Hospital rất nhiều lần nhưng bà vẫn chưa tìm thấy ai có chứng bệnh tương tự như của Finlay. “Tôi đã tìm được một số nhóm hỗ trợ trực tuyến ở phía Nam. Tôi thực sự mong muốn tìm được gia đình nào ở gần đây có hiểu biết về tình trạng của Finlay, để có thể trao đổi về nó”, bà Viky nói.
Mặc dù tình trạng sức khỏe của mình rất hiểm nghèo nhưng Finlay đã dũng cảm đối mặt để sống như những đứa trẻ khác. Khi tới trường, cậu bé không thể chơi bóng đá, không thể ngồi vắt chéo chân nhưng cậu vẫn vui vẻ chơi trò Xbox của mình. Thích xem Scooby-Doo và Sponge Bob.
Gia đình Finlay rất khó có thể giải thích để mọi người hiểu bệnh của cậu bé vì thế họ đã mua một cuốn sách để cô giáo của Finlay đọc cho các bạn trong lớp hiểu và thông cảm với bệnh tình của Finlay.
